Состав: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: активное вещество: бемпедоевой кислоты - 180 мг и эзетимиба - 10 мг; вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза (102), лактозы моногидрат (мелкий), кросповидон (тип B), гидроксипропилцеллюлоза (HPC-L), повидон (К 30), лаурилсульфат натрия/натрий лаурилсульфат, коллоидный диоксид кремния (200), стеарат магния, opadry ll 85G54240 розовый, вода очищенная.
Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Показания: Бемзет, комбинация бемпедоевой кислоты и эзетимиба, показан: - В качестве дополнения к диете, отдельно или в сочетании с другими методами лечения, снижающими уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП-ХС), для снижения уровня ЛПНП-ХС у взрослых с первичной гиперлипидемией, включая гетерозиготную семейную гиперхолестеринемию. Бемпедоевая кислота, входящая в состав препарата Бемзет, показана: - Для снижения риска инфаркта миокарда и коронарной реваскуляризации у взрослых, которые не могут принимать рекомендуемую терапию статинами (включая тех, кто не принимает статины) при: • наличии у них установленного сердечно-сосудистого заболевания (ССЗ) • при высоком риске сердечно-сосудистого события, но без установленного ССЗ.
Противопоказания: Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ.
Способ применения и дозы: Рекомендуемая доза препарата Бемзет – одна таблетка перорально один раз в день. Одна таблетка Бемзета содержит 180 мг бемпедоевой кислоты и 10 мг эзетимиба. Глотайте таблетку целиком. Бемзет можно принимать независимо от приёма пищи. Если пропущен приём, примите пропущенную дозу как можно скорее. Не удваивайте следующую дозу. После начала приёма препарата Бемзет проанализируйте уровень липидов в течении 8-12 недель.
Побочные эффекты: • Инфекция верхних дыхательных путей. • Мышечные спазмы. • Гиперурикемия. • Боль в спине. • Боль или дискомфорт в животе. • Бронхит. • Боль в конечностях. • Анемия. • Повышенные ферманты печени.
Взаимодействия: Симвастатин: Избегайте одновременного применения бемпедоевой кислоты и эзетимиба с симвастатином в дозе более 20 мг. Правастатин: Избегайте одновременного применения бемпедоевой кислоты и эзетимиба с правастатином в дозах более 40 мг.
Предупреждения: Отмечено повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови. Периодически проверяйте уровень мочевой кислоты по клиническим показаниям. Контролируйте наличие признаков и симптомов гиперурикемии и при необходимости начинайте лечение препаратами, снижающими уровень уратов. Прекратите прием бемпедоевой кислоты и эзетимиба при первых признаках разрыва сухожилия. Избегайте комбинированного применения у пациентов с заболеваниями сухожилий или разрывом сухожилия в анамнезе. Разрыв сухожилий может происходить чаще у пациентов старше 60 лет, у тех, кто принимает кортикостероиды или фторхинолоны, у пациентов с почечной недостаточностью и у пациентов с предшествующими заболеваниями сухожилий. Применение в период беременности или кормления грудью Беременность Прекратите прием бемпедоевой кислоты и эзетимиба после подтверждения беременности, за исключением случаев, когда польза от терапии превышает потенциальный риск для плода. Данные о применении бемпедоевой кислоты и эзетимиба у беременных женщин, позволяющие оценить связанный с препаратом риск развития серьезных врожденных дефектов, выкидыша или неблагоприятных исходов для матери или плода, отсутствуют. Период грудного вскармливания Информации о наличии бемпедоевой кислоты и эзетимиба в грудном молоке или молоке животных, о влиянии препарата на грудного ребенка или о влиянии препарата на выработку молока не имеется. Грудное вскармливание во время лечения бемпедоевой кислотой и эзетимибом не рекомендуется. Влияние на способность управлять автомобилем и использовать механизмы Неизвестно о случаях влияния препарата на способность управлять автомобилем и механизмами.
Возрастные ограничения: Для взрослых пациентов.
Применение при беременности: При подтверждении беременности прием следует прекратить, если только ожидаемая польза не превышает потенциальный риск для плода. Грудное вскармливание во время терапии не рекомендуется.
Страна производства: Бангладеш
Производитель: Incepta Pharmaceuticals Ltd. Адрес головного офиса: 40, Shahid Tajuddin Ahmed Sarani; Tejgaon I/A, Dhaka-1208; Бангладеш. Наименование и адрес организации, принимающей претензии по качеству лекарственных средств на территории Республики Узбекистан ООО «NEO-FARM» Республика Узбекистан, г. Ташкент 100179, Алмазарский р-н, Массив Чимбай 5 А, Тел.: +998712292709.
Условия хранения: Хранить при температуре не выше 30°C. Хранить в защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска: По рецепту.